(相关资料图)

1、吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。

2、与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。

3、其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ1，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。

4、2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，吡格列酮在2A类致癌物清单中。

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