康泰生物11月18日公告,新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验获得关键性数据。截至本次关键性...
文 羊城晚报全媒体记者王丹阳刘嘉文图 羊城晚报全媒体记者梁喻(单独署名除外)视频 羊城晚报全媒体...
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(资料图)
康泰生物11月18日公告,新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验获得关键性数据。截至本次关键性数据分析日,实际入组30881人,其中疫苗组15436例、安慰剂组15445例,共监测到全程接种后的主要终点病例数641例,数据分析结果显示,试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为554%,达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占929%,Delta株占71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。